Patientenvertretung
Patientenvertretung · 20. April 2019
Soziale Medien - Interaktives Kampagnentraining und Mediaschulung
Ziel des Trainings war es, den Teilnehmern die praktischen Fähigkeiten zu vermitteln, die sie zur Umsetzung der diesjährigen IPF-Kampagne für soziale Medien benötigen.
Patientenvertretung · 18. April 2019
22. März 2019 im Museumsquartier Wien - Thema Spenden
25. März im Lebensmed Zentrum St. Pölten, ambulante Rehabilitation
Patientenvertretung · 25. Februar 2019
Dieses Treffen war die Startveranstaltung zum Projekt IPF Nurse.
Der erste Schritt war, gemeinsam die Pflegebedürfnisse, die Aufgaben der Pflegekraft und den Benefit für Betroffene zu klären.
Patientenvertretung · 25. Juli 2018
Das Programm • Mitgliedschaften: o Präsentation und Abstimmung über neue Mitglieder: FIMARP (Italien) o Bestätigung der Mitglieder, die sich 2017 beworben haben: IPF Polnische Gesellschaft IPF Bulgarien Respira Portugal o Diskussion über die Mitgliedschaft von LOT Austria o Zugehörige Mitgliedschaft: Mitteleuropäisches IPF-Netzwerk • Wahl von drei Mitgliedern des Vorstands• Wahl des Präsidenten und des Kassiers.
Patientenvertretung · 02. Mai 2018
IPF Experten und Patientenvertreter aus 18 Ländern - aus Europa und Amerika, trafen sich um Europäische die IPF Kampagnen 2017 zu überprüfen - neu zu bewerten - und Vorschläge für weitere Kampagnen 2018 zu erstellen.
Patientenvertretung · 19. März 2017
Es ist hier nicht möglich alle Eindrücke wiederzugeben. Ich beschränke mich hier vorwiegend auf die für Lunge und für IPF relevanten Themen. Anwesend waren 300 Teilnehemer mit 17 Krankheiten aus 56 Ländern. Wir stehen vor neuen Herausforderungen, Menschen werden älter, laut WHO haben Patienten über 65 Jahren zwei bis drei chronische Erkrankungen. Und dann kommen oft noch die schweren oft unheilbaren Erkrankungen dazu die bewältigt werden müssen. " Nach Krebs ist das Leben nie wieder...
Patientenvertretung · 15. August 2016
Unterschreiben Sie die IPF-Patienten-Charta Ziel der Initiative "Schau auf die Lunge" ist es, auf diese gefährliche Krankheit aufmerksam zu machen und Unterschriften für die IPF-Patienten-Charta und deren Umsetzung in Österreich durch das Gesundheitsministerium zu sammeln. Für Ihre Unterschrift pflanzen das Lungenfibrose Forum Austria, das Österreichische Rote Kreuz und Roche Austria gemeinsam Bäume. Tragen Sie dazu bei, dass noch mehr Bäume die Qualität unserer Atemluft verbessern,...
Patientenvertretung · 23. September 2015
2. PAN-EUROPÄISCHES PATIENTENTREFFEN 13. - 15. September in Brüssel Medizinische Experten: Francesco Bonella Marlies Wisjsenbeek Elisabeth Balestro Wim Wuyts Anette Duck Patientenorganisationen: Françoise Enjalran (Association Pour La Fibrose Pulmonaire Idiopathique) Rosalba Mele (AMA Fuori Dal Buio) Daniela Magnani (AMA Fuori Dal Buio) Carlos Lines Millán (Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática - AFEFPI) Ruth Córdova Martín (Asociación de Familiares y...
Patientenvertretung · 21. Mai 2015
22. Mai 2015 in Wien die EUROPLAN Konferenz im Gesundheitsministerium. Hier das Programm: Teilnehmer Lungenfibrosen: Christine Tesch, Günther Wanke, Hans Hochreiter (Sarkoidose)