Patientenvertretung

Patientenvertretung · 25. Juli 2018
Das Programm • Mitgliedschaften: o Präsentation und Abstimmung über neue Mitglieder: FIMARP (Italien) o Bestätigung der Mitglieder, die sich 2017 beworben haben: IPF Polnische Gesellschaft IPF Bulgarien Respira Portugal o Diskussion über die Mitgliedschaft von LOT Austria o Zugehörige Mitgliedschaft: Mitteleuropäisches IPF-Netzwerk • Wahl von drei Mitgliedern des Vorstands• Wahl des Präsidenten und des Kassiers.
Patientenvertretung · 02. Mai 2018
IPF Experten und Patientenvertreter aus 18 Ländern - aus Europa und Amerika, trafen sich um Europäische die IPF Kampagnen 2017 zu überprüfen - neu zu bewerten - und Vorschläge für weitere Kampagnen 2018 zu erstellen.
Patientenvertretung · 19. März 2017
Es ist hier nicht möglich alle Eindrücke wiederzugeben. Ich beschränke mich hier vorwiegend auf die für Lunge und für IPF relevanten Themen. Anwesend waren 300 Teilnehemer mit 17 Krankheiten aus 56 Ländern. Wir stehen vor neuen Herausforderungen, Menschen werden älter, laut WHO haben Patienten über 65 Jahren zwei bis drei chronische Erkrankungen. Und dann kommen oft noch die schweren oft unheilbaren Erkrankungen dazu die bewältigt werden müssen. " Nach Krebs ist das Leben nie wieder...
Patientenvertretung · 13. September 2016
Dokumentation des 1. IPF Nurse Meetings 2016
Patientenvertretung · 15. August 2016
Unterschreiben Sie die IPF-Patienten-Charta Ziel der Initiative "Schau auf die Lunge" ist es, auf diese gefährliche Krankheit aufmerksam zu machen und Unterschriften für die IPF-Patienten-Charta und deren Umsetzung in Österreich durch das Gesundheitsministerium zu sammeln. Für Ihre Unterschrift pflanzen das Lungenfibrose Forum Austria, das Österreichische Rote Kreuz und Roche Austria gemeinsam Bäume. Tragen Sie dazu bei, dass noch mehr Bäume die Qualität unserer Atemluft verbessern,...
Patientenvertretung · 23. September 2015
2. PAN-EUROPÄISCHES PATIENTENTREFFEN 13. - 15. September in Brüssel Medizinische Experten: Francesco Bonella Marlies Wisjsenbeek Elisabeth Balestro Wim Wuyts Anette Duck Patientenorganisationen: Françoise Enjalran (Association Pour La Fibrose Pulmonaire Idiopathique) Rosalba Mele (AMA Fuori Dal Buio) Daniela Magnani (AMA Fuori Dal Buio) Carlos Lines Millán (Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática - AFEFPI) Ruth Córdova Martín (Asociación de Familiares y...
Patientenvertretung · 21. Mai 2015
22. Mai 2015 in Wien die EUROPLAN Konferenz im Gesundheitsministerium. Hier das Programm: Teilnehmer Lungenfibrosen: Christine Tesch, Günther Wanke, Hans Hochreiter (Sarkoidose)
Patientenvertretung · 01. Februar 2015
Ein ziemliches Glück! Herr Andreas Linhart (Chefredakteur) und Herr Niko Havranek (Fotograf) von der Zeitschrift NEWS Leben kamen zu mir, um eine Geschichte über mich, meine Krankheit und das Leben mit Lungenfibrose zu erzählen. So entstand auch die Vorstellung meiner Person, die hier ja schon längst fällig war. Immerhin berichte ich schon seit Anfang Jänner hier im Forum mit Hilfe medizinischer Experten über Lungenfibrosen. "Ich bin glücklich darüber, dass ich da nicht ein verbales...
Patientenvertretung · 28. Januar 2015
So begann es ... Europäische Patientenorganisationen fanden sich zusammen um gemeinsam für IPF PatientInnen zu kämpfen. Der Start war im März 2014 in Brüssel. Wir definierten unsere Herausforderungen - und es wurden viele. Schließlich wollten wir eine einheitliche Richtlinie für eine bessere Versorgung von IPF Patientinnen europaweit erstellen. Dann die Fortsetzung im Mai 2014 in Berlin, die Forderungen wurden konkretisiert und in eine harmonisierte Endfassung gebracht. Das Finale im...