Mehr Mittel für nicht pharmakologische Forschung
und Rehabilitationsmethoden
Mehr Mittel für ÄrztInnen und generelle Patienten- Unterstützung
Genoa Pharmaceuticals erhält Orphan-Drug-Zulassung für Pirfenidon bei der inhalativen Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose
Durch diesen Ansatz wird vorausgesagt, dass ~ 160-fach weniger inhaliertes Pirfenidon eine Esbriet-äquivalente IPF-Wirksamkeit liefert (5 mg gegenüber 801 mg). Mit einer so geringen inhalativen Dosis können verbleibende Sicherheits- und Verträglichkeitsprobleme beseitigt werden
Übersetzte deutsche Version der Leitlinien zur Therapie der IPF
Patientenverständliche Kurzfassung der neuen Leitlinien von 2017 über medikamentöse Therapien der idopathischen pulmonalen Fibrose (IPF). Herausgegeben von Lungenfibrose e.V.
Eine Studie mit Nintedanib bei Patienten mit idiopatischer Lungenfibrose (IMPULSIS II)
Hierbei handelt es sich um eine Zusammenfassung einer klinischen Studie mit Patienten, die
an idiopatischer Lungenfibrose leiden. Sie wurde für die breite Öffentlichkeit und in leicht verständlicher Sprache verfasst.
Update Idiopathische Lungenfibrose (IPF) von Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Pohl und OA Dr. Hubert Koller
Mit Nintedanib steht ein neuer Wirkstoff für die begrenzten Therapiemöglichkeiten bei IPF zur Verfügung, der die Progression der Erkrankung verlangsamen sowie das Risiko für akute Exazerbationen signifikant reduzieren kann.