Medizinische & pharmazeutische Studien


Erfreulicherweise nehmen sowohl die Studien als auch die daran teilnehmenden Personen zu.


Die Herausforderungen:

  • Mehr Mittel für Fibroseforschung

 

  • Mehr Mittel für nicht pharmakologische Forschung und
    Rehabilitationsmethoden

 

  • Mehr Mittel für ÄrztInnen und generelle Patienten- Unterstützung


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ERS Kongress 2017 - Idiopathische Lungenfibrose: eine oder mehrere Krankheiten?
Die Taxonomie der Lungenerkrankungen ist gegenwärtig generell in Diskussion.
Damit auch neue Definitionen (aus Jatros Pneumologie &HNO Oktober 2017)
ERS2017_IPF.pdf
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S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017
2017 überarbeitete deutsche Leitlinien zur Therapie der IPF
020-016l_S2k_Idiopathische_Lungenfibrose
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Übersetzte deutsche Version der Leitlinien zur Therapie der IPF
Patientenverständliche Kurzfassung der neuen Leitlinien von 2017 über medikamentöse Therapien der idopathischen pulmonalen Fibrose (IPF). Herausgegeben von Lungenfibrose e.V.
Sonderdruck_Leitlinie_IPF-1.pdf
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Eine Studie mit Nintedanib bei Patienten mit idiopatischer Lungenfibrose (IMPULSIS II)
Hierbei handelt es sich um eine Zusammenfassung einer klinischen Studie mit Patienten, die
an idiopatischer Lungenfibrose leiden. Sie wurde für die breite Öffentlichkeit und in leicht verständlicher Sprache verfasst.
Zusammenfassung unseren Zulassungsstudie
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IPF Genforschung
Teilen sich Bindegewebszellen unkontrolliert, entstehen Fibrosen. Jetzt haben Forscher die Ursache entdeckt - und eine Therapiemöglichkeit.
Genforscher stoppen Fibrose.pdf
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Therapie der idiopathischen pulmonalen Fibrose: Enttäuschung und Hoffnung
Simtuzumab hat Erwartungen nicht erfüllt.
Pirfenidon verlangsamt den Verlust der Lungenfunktion in jedem Krankheitsstadium
ERS_2016.pdf
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Ergebnisse der ASCEND Phase-3-Studie zu Pirfenidon in der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose
PRC-0165-ATS_Presseartikel.pdf
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Update Idiopathische Lungenfibrose (IPF) von Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Pohl und OA Dr. Hubert Koller
Mit Nintedanib steht ein neuer Wirkstoff für die begrenzten Therapiemöglichkeiten bei IPF zur Verfügung, der die Progression der Erkrankung verlangsamen sowie das Risiko für akute Exazerbationen signifikant reduzieren kann.
sonderheft clinicum pneumo 2015.pdf
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