Medizinische Studien & pharmazeutische studien


Erfreulicherweise nehmen sowohl die Studien als auch die daran teilnehmenden Personen zu.


Die Herausforderungen:

  • Mehr Mittel für Fibroseforschung

 

  • Mehr Mittel für nicht pharmakologische Forschung und
    Rehabilitationsmethoden

 

  • Mehr Mittel für ÄrztInnen und generelle PatientInnen- Unterstützung


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Therapie der idiopathischen pulmonalen Fibrose: Enttäuschung und Hoffnung
Simtuzumab hat Erwartungen nicht erfüllt.
Pirfenidon verlangsamt den Verlust der Lungenfunktion in jedem Krankheitsstadium
ERS_2016.pdf
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Offizielle ATS/ERS/JRS/ALAT Richtlinien zur Therapie der IPF (Update der Guidelines in Englisch)
Überblick der Empfehlungen und Vergleich der Guidelines 2015 - 2011 (gelb markiert)
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Volume 192 Number 2 | July 15 2015
executive_summary_2015.pdf
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Idiopathische Lungenfibrose: Nintedanib und Pirfenidon bremsen Krankheitsprogression
IPF-Neues Medikament.pdf
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Ergebnisse der ASCEND Phase-3-Studie zu Pirfenidon in der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose
PRC-0165-ATS_Presseartikel.pdf
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Pressemitteilung: (19.01.2015)
OFEV® (Nintedanib) von Boehringer Ingelheim erhält EMA‐Zulassung zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose
Pressemitteilung_Ovef_19012015.pdf
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Update Idiopathische Lungenfibrose (IPF) von Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Pohl und OA Dr. Hubert Koller
Mit Nintedanib steht ein neuer Wirkstoff für die begrenzten Therapiemöglichkeiten bei IPF zur Verfügung, der die Progression der Erkrankung verlangsamen sowie das Risiko für akute Exazerbationen signifikant reduzieren kann.
sonderheft clinicum pneumo 2015.pdf
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Über die Möglichkeit, den Verlauf wenigstens zu verlangsamen.
Im Therapieforum über medikamentöse Optionen bei IPF (18. Februar 2015)
Medical Tribune_IPF - langsame Vernarbun
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