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ALFA - AUSTRIAN LUNG FIBROSIS ASSOCIATION ALFA bezweckt die Erforschung und Erfassung von interstitiellen Lungenerkrankungen in Österreich. Über die Etablierung eines Registers und eines ILD-Netzwerkes ist das Ziel die Patientenversorgung effizienter zu gestalten und den Patienten die bestmöglichste Therapie zukommen zu lassen.

Schau auf die Lunge  eine Webseite über die Diagnose, die Therapie und das Leben mit IPF,
in Zusammenarbeit mit OA Dr. Hubert Koller, 1. Interne Lungenabteilung, Sozialmedizinisches Zentrum, Baumgartner Höhe, Otto-Wagner-Spital, Wien. Mit Ing. Günther Wanke, Obmann Lungenfibrose Forum Austria, sowie weitere Ansprechpartner welche Sie unter www.schau-auf-die-lunge.at finden.

EU-IPFF Verband
EU-IPFF verteidigt die Rechte der IPF-Patienten auf europäischer Ebene durch eine sofortige und nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität und dadurch die Überlebenszeit von IPF-Patienten zu unterstützen

Lungeninformationsdienst

Das Helmholtz Zentrum München hat in Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL) einen Lungeninformationsdienst als Angebot für Patienten, Angehörige sowie die interessierte Öffentlichkeit aufgebaut.

CIPFAPANET

Central European IPF All Patients Network
CIPFAPANET ist ein Netzwerk für Lungenfibrose-Selbsthilfegruppen innerhalb von Zentraleuropa.

GEMEINSAM FÜR SELTEN

Der Zusammenschluss „Rare Disease Salzburg“ hat sich zu einem Anlaufpunkt für Menschen mit „Seltenen Erkrankungen“ und deren Angehörigen im Bundesland Salzburg entwickelt.

Idiopathische Lungenfibrose – Mobile Patienten- und Angehörigenbetreuung

DGKP Markus Schrittwieser, Telefon: 0664 885 378 87

ÖSTERREICHISCHES ROTES KREUZ, LANDESVERBAND NIEDERÖSTERREICH

Ludwig Boltzmann Institut für Lungengefäßforschung (LBI)

Dieses LBI bringt ein multidisziplinäres Team von etwa 25 Grundlagenforschern und Ärzten in einem Zentrum zusammen. Das Forschungsprogramm konzentriert sich darauf, die Funktion und Erkrankungen der Lungengefäße zu erforschen.

Pulmonary Fibrosis Foundation

We Imagine a World without Pulmonary Fibrosis
Pulmonary Fibrosis Foundation   |   230 East Ohio Street, Suite 304, Chicago, Illinois 60611

SARKOIDOSE-INFO

Eine kleine Infoseite zu Sarkoidose aus der Sicht eines Betroffenen in der Nähe von Wien.
Gleichzeitig sollen hier auch die Aktivitäten der im April 2012 gegründeten Wiener Selbsthilfegruppe Sarkoidose angemerkt werden.

SELTENE KRANKHEITEN

Das online - Magazin für seltene Erkrankungen.
Das Team von ContentLeads hat diese Seite am 28. Februar 2017 online gestellt.

Neben den einzelnen Erkrankungen widmen sich das Magazin den Themenbereichen Diagnostik, Therapien, Erhalt der Lebensqualität und Forschung.

Flugreisen für Menschen mit Lungenprobleme

Häufig ist es schwierig, alle erforderlichen Informationen zu bündeln. Die nachfolgenden Abschnitte sollen Ihnen dabei helfen, Ihre Flugreise planen können. (Europ. Lung Foundation)

Travel + Doc
Verein für ärztlich begleitete Reisen weltweit. Sonderreisen mit Sauerstoffversorgung und Facharztbegleitung.
Erhöhtes Sicherheitsgefühl verbunden mit sorgenfreier Erholung.