gesellschaft & politik


Wie Menschen mit Lungenfibrose leben, wie uns Gesellschaft und Politik unterstützen kann. Wer an uns in besonderer Weise Anteil nimmt.

 


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SCHRIFTLICHE ERKLÄRUNG idiopathischer pulmonaler Fibrose Juli 2016
Von der Mehrheit der EU Abgeordneten angenommen und der Europäische Kommission vorgelegt.
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Interview in der Zeitschrift "Gesünder Leben" Oktober 2015
Eine IPF Patientin berichtet über ihr Leben mit der Krankheit
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Dokumentation in der Zeitschrift "News Leben" Februar 2015
Günther Wanke im Interview zu seiner Krankheitsbewältigung
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